福奇称愿意接种辉瑞新冠疫苗，美国最快12月开始紧急接种
大选加剧了美国疫情的传播速度，此前已经连续多日确诊超10万。当地时间11月9日，辉瑞宣布新冠疫苗超90%有效。随后，在接受采访时，美国抗疫队长福奇称愿意接种辉瑞新冠疫苗。不过据了解，由于物流原因，最快也需要12月才能接种。
11月9日，美国制药巨头辉瑞宣布，该公司与德国生物科技公司BioNTech共同研发的新冠mRNA疫苗，在94名新冠感染受试者中，已经能实现90%的有效率。按照计划，该疫苗将于2020年年底前生产5000万剂新冠疫苗。
11月10日，美国顶级传染病专家福奇接受采访时，被问及是否会接种辉瑞公司的新冠疫苗。他表示：“我信任辉瑞，信任美国食品药品管理局。如果他们说疫苗数据没问题，我保证我会接种，并推荐我家人接种。”此外他还表示，疫苗上市后虽需面临运输储存等诸多挑战，但急需人群最快在12月前就可接种。
不过，上述疫苗也遭到了部分声音的质疑。有美媒指出，辉瑞公布的“90%有效”是初期数据(临床试验数据)，并非完整数据;而临床试验数据只是一个初步估计值，准确的有效率只有在数百万人接种后才能确定。换言之，辉瑞疫苗的安全性尚待考察。
值得一提的是，在全球疫苗研发“竞赛”中，中国疫苗也一直跑在前列。据世卫组织消息，目前我国已有13款疫苗进入临床试验，其中4款疫苗进入三期临床试验阶段。
9月20日，中国工程院院士钟南山也表示，当前中国已与全球40多个国家保持合作，在疫苗研发领先之下，我国疫苗也获得了国际市场的青睐。
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