中国新冠疫苗已获批上市，保护率达79.34%

2022-06-27 10:39:56

经过了漫长的等待，大家期待依旧的新冠疫苗终于要来了。12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，该疫苗保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

12月30日，国药集团中国生物北京生物制品研究所有限公司(简称“国药集团中国生物北京公司”)宣布经统计分析，新冠病毒灭活疫苗3期临床试验期中分析数据结果显示：新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。

中国国药集团和科兴生物研发的都是灭活疫苗，相比新型的mRNA疫苗，灭活疫苗技术更传统，研发经验也更成熟。

正在巴西、土耳其、印度尼西亚等地展开临床试验的科兴生物疫苗，在试验中取得不同结果。彭博社引述巴西官员称，科兴生物的疫苗有效性未达到90%，但土耳其则指该疫苗在当地试验的有效性达91%。

科兴生物上周宣布，将推迟到明年1月再公布冠病疫苗后期试验结果，理由是要把巴西的数据与来自印尼和土耳其的试验结果进行整合。

目前，中国有五款疫苗进入三期临床试验，包括国药集团中国生物的两个灭活疫苗、北京科兴中维公司的一个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。